Displasia del tejido conectivo: manifestaciones en un niño o adulto, diagnóstico y métodos de tratamiento

Existen tales trastornos internos que conducen a la aparición de un conjunto completo de enfermedades en diferentes áreas, desde enfermedades cony la displasia intestinal es un excelente ejemplo de esto.No todos los médicos pueden diagnosticarlo, porque en cada caso se expresa por su conjunto de síntomas, por lo que una persona puede tratarse sin éxito durante años sin saber lo que está sucediendo dentro de él.Este diagnóstico es peligroso y ¿qué medidas se deben tomar?

¿Qué es la displasia del tejido conectivo?

En el sentido general, la palabra griega "displasia" significa un trastorno de formación o desarrollo que puede aplicarse tanto a los tejidos como a los órganos internos.en generalEste problema siempre es congénito porque ocurre en el período prenatal.Si se menciona la displasia del tejido conectivo, es una enfermedad genéticamente heterogénea caracterizada por un trastorno en los procesos de desarrollo del tejido conectivo.El problema es polimórfico y ocurre principalmente a una edad temprana.

En patología oficial de la medicinael desarrollo del tejido conectivo también se puede encontrar bajo los nombres:

  • colagenopatía hereditaria;
  • síndrome hipermóvil.

Síntomas

El número de signos de trastornos del tejido conectivo es tan grande que el paciente solo puede asociarlos con cualquierqué enfermedades: la patología afecta a la mayoría de los sistemas internos, desde el nervioso hasta el cardiovascular e incluso se expresa como una reducción causal del peso corporal.Muy a menudo, este tipo de displasia se detecta solo después de cambios externos o medidas de diagnóstico tomadas por un médico de otros.propósito

Entre los signos más llamativos y de alta frecuencia de los trastornos del tejido conectivo se encuentran:

  • Disfunción vegetativa, que puede manifestarse en forma de ataques de pánico, taquicardia, desmayos, depresión, agotamiento nervioso.
  • Problemas de la válvula cardíaca, incluido prolapso, anomalías cardíacas, insuficiencia cardíaca, patologías miocárdicas.
  • Astenización: la incapacidad del paciente de someterse a actividad física y mental constante, trastornos psicoemocionales frecuentes.
  • Deformación en forma de X de las piernas.
  • Venas varicosas, asteriscos vasculares.
  • Hipermovilidad de las articulaciones.
  • ​​
  • Síndrome de hiperventilación.
  • Distensión abdominal frecuente causada por trastornos digestivos, disfunción pancreática, problemas con la producción de bilis.
  • Dolor al tratar de distraer la piel.
  • Problemas del sistema inmunitario, visión.
  • Distrofia mesenquimatosa.
  • Anomalías en el desarrollo de la mandíbula (incluida la mordida).
  • Pies planos, luxaciones frecuentes de articulaciones.

Los médicos creen que las personas que tienen displasia del tejido conectivo tienen trastornos psicológicos en el 80% de los casos.La forma leve es depresión, ansiedad constante, baja autoestima, falta de ambición, insatisfacción con el estado actual de las cosas, respaldado por una renuencia a cambiar cualquier cosa.Sin embargo, incluso el autismo puede coexistir con un diagnóstico de displasia del tejido conectivo.

En niños

Al nacer, el bebé puede verse privado de signos fenotípicos de patología del tejido conectivo, incluso si es una colágenopatía, que tiene claras manifestaciones clínicas.En el período posnatal, los defectos en el desarrollo del tejido conectivo tampoco están excluidos, por lo que rara vez se diagnostica al bebé.La situación se complica por el tejido conectivo natural para niños menores de 5 años, a través del cual la piel se estira demasiado, los ligamentos se lesionan fácilmente y se observa hipermovilidad articular.

Los niños mayores de 5 años con sospecha de displasia pueden ver:

  • cambios en la columna (cifosis /escoliosis);
  • deformidades torácicas;
  • tono muscular deficiente;
  • cuchillas asimétricas;
  • mordida incorrecta;
  • fragilidad del hueso;
  • aumento de la flexibilidad lumbar.

Causas

La base de los cambios en el tejido conectivo son las mutaciones genéticas, por lo que su displasia no se reconoce en todas sus formas como una enfermedad.: algunas de sus manifestaciones no perjudican la calidad de vida de una persona.El síndrome displásico provoca cambios en los genes responsablespara la proteína principal, forma el tejido conectivo: colágeno (rara vez, fibrilina).Si hay una falla en la formación de sus fibras, no podrán soportar la carga.Además, la deficiencia de magnesio no se excluye como un factor en la aparición de dicha displasia.

Clasificación

Los médicos de hoy no han llegado a un consenso sobre la clasificación de la displasia del tejido conectivo: se puede dividir en grupos sobre los procesos que ocurren con el colágeno, pero este enfoque permitefunciona solo con displasia hereditaria.La siguiente clasificación es más universal:

  • El trastorno diferencial del tejido conectivo con un nombre alternativo es la colagenopatía.Displasia hereditaria, signos claros, el diagnóstico de enfermedad laboral no lo es.
  • Trastorno indiferenciado del tejido conectivo: este grupo incluye los casos restantes que no se pueden atribuir a la displasia diferenciada.La frecuencia de su diagnóstico es varias veces mayor, y en personas de diferentes edades.Una persona que ha encontrado una patología indiferenciada del tejido conectivo a menudo no necesita tratamiento, pero debe estar bajo el cuidado de un médico.

Diagnóstico

Hay muchos temas controvertidos asociados con la displasia de este tipo, porque incluso en el campo del diagnóstico, los profesionales practican variosEnfoques científicos.El único punto que no cuestiona la necesidad de investigación clínica y genealógica, ya que los defectos en el tejido conectivo son innatos.Además, para aclarar la imagen del médico se requiere:

  • sistematizar las quejas de los pacientes;
  • para medir el torso por segmentos (su longitud es relevante para la displasia del tejido conectivo);
  • evalúan la movilidad articular;
  • le dan al paciente un intento de agarrar su muñeca con el pulgar y el meñique;
  • realizan un ecocardiograma.

Análisis

El diagnóstico de laboratorio de displasia de este tipo consiste en el estudio de análisis de orina para el nivel de oxiprolina y glucosaminoglicanos, sustancias que aparecen en el proceso de descomposición del colágeno.Además, tiene sentido revisar la sangre para detectar mutaciones frecuentes en PLOD y bioquímica general (análisis detallado de venas), procesos metabólicos en el tejido conectivo, marcadores de metabolismo hormonal y mineral.

Qué trata el médico la displasia del tejido conectivo

Un pediatra participa en el diagnóstico y el desarrollo de la terapia (nivel de entrada) porque no hay un médico que trabaje exclusivamente con displasia.Después de que el esquema sea el mismo para personas de todas las edades: si hay varias manifestaciones de patología del tejido conectivo, debe tomar un plan de tratamiento con un cardiólogo, gastroenterólogo, psicoterapeuta, etc.

Tratamiento de la displasia del tejido conectivo

No hay forma de deshacerse de este diagnóstico, ya que la displasia de este tipo afecta los cambios en los genes, pero las medidas complejas pueden aliviar la condición del paciente si sufre manifestaciones clínicas de patología del tejido conectivo.Preferiblemente, se practica el esquema de prevención de exacerbación, que consiste en:

  • actividad física seleccionada de manera competente;
  • dieta individual;
  • fisioterapia;
  • tratamiento farmacológico;
  • Atención psiquiátrica.

Se recomienda recurrir a la cirugía para este tipo de displasia solo en el caso de deformidad del tórax, trastornos graves de la columna vertebral (especialmente las divisiones sacra, lumbar y cervical).El síndrome de displasia del tejido conectivo en niños requiere una mayor normalización del régimen del día, para encontrar actividades físicas constantes: natación, bicicleta, esquí.Sin embargo, en un deporte profesional no se debe administrar a un niño con dicha displasia.

Sin el uso de medicamentos

Se aconseja a los médicos que excluyan de la actividad física elevada, el trabajo duro, incluido el mental, comenzar el tratamiento.Se requiere que el paciente se someta a un curso de terapia de ejercicio anualmente, preferiblemente recibiendo un plan del especialista y realizando las mismas actividades de forma independiente en el hogar.Además, deberá visitar el hospital para someterse a un complejo de procedimientos de fisioterapia: irradiación ultravioleta, frotamiento, electroforesis.No se excluye el nombramiento de un corsé para sostener el cuello.Dependiendo del estado emocional, se puede prescribir una visita a un psicoterapeuta.

Para los niños con este tipo de displasia, el médico prescribe:

  • Masaje de las extremidades y la espalda con un enfoque en el cuello.El procedimiento se lleva a cabo una vez cada seis meses, durante 15 sesiones.
  • Usar un soporte para el arco si se diagnostica un pie valgo.

Dieta

Énfasis en la nutrición de un paciente diagnosticado con patología del tejido conectivo, recomiendan los expertosproteína, pero eso no significa exclusión completa de carbohidratos.El menú diario para la displasia debe consistir necesariamente en pescado bajo en grasa, mariscos, legumbres, queso y queso duro, complementado con vegetales, frutas sin azúcar.Una pequeña cantidad en la dieta diaria requiere el uso de nueces.Si es necesario, se puede recetar un complejo vitamínico, especialmente para niños.

Tomar medicamentos

Los medicamentos para beber deben estar bajo la supervisión de un médico, ya que no existe una píldora universal para la displasia y es imposible predecir la reacción de un organismo en particular, incluso al medicamento más seguro.La terapia para mejorar la condición del tejido conectivo en su displasia puede incluir:

  • Sustancias que estimulan la producción natural de colágeno: ácido ascórbico, grupos B de vitaminas y fuentes de magnesio (Magnerot).
  • Medicamentos que normalizan el nivel de aminoácidos libres en la sangre: ácido glutámico, glicina.
  • Metabolismo mineral - Alfacalcidol, Osteogenona.
  • Preparaciones para el catabolismo de glucosaminoglucanos, principalmente sulfato de condroitina - Rumalona, ​​condróxido.

Cirugía

Teniendo en cuenta que esta patología del tejido conectivo no se considera una enfermedad, el médico recomendará que la operación se realice si el paciente sufre deformación del sistema musculoesquelético o displasiapuede ser fatal debido a problemas vasculares.En niños, la cirugía es menos común que en adultos, los médicostratando de hacer terapia manual.

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