Emla: instrucciones de uso, forma de liberación y dosificación
Contenido
- 1Composición de Emla
- 2Propiedades farmacológicas
- 3Indicaciones de uso
- 4Método de administración y dosificación
- 5Instrucciones especiales
- 6 Emla durante el embarazo
- 7Interacciones farmacológicas
- 8Efectos secundarios
- 9Sobredosis
- 10Contraindicaciones
- 11Análogos de crema Emla
- 12Condiciones de venta y almacenamiento
- 13 Video
Según la clasificación médica, Emla se refiere a anestésicos locales.Es una crema externa que contiene lidocaína y prilocaína.La herramienta es fabricada por la compañía farmacéutica sueca "Astra Zenek".Vea sus instrucciones de aplicación.
La composición de Emla
La crema analgésica Emla (Emla) tiene la siguiente composición:
Descripción | Crema blanca homogénea |
Concentración de lidocaína, mg a 1 g | 25 |
Nivel de contenido de prilocaína, mg a 1g | 25 |
Componentes auxiliares | Agua, macrogol hidroxiestearato de glicerilo, hidróxido de sodio, carboxipolimetileno (carbómero) |
Embalaje | Tubos de aluminio de 5g 5 piezas.o 30 g. Sistema terapéutico: un parche con un disco de celulosa impregnado con 1 g de una emulsión de 2 o 20 piezas. |
Propiedades farmacológicas
Los ingredientes activos de la crema son localesanestésicos de tipo amida lidocaína y prilocaína, que penetran las capas de la epidermis y la dermis.Cuando se aplica a la piel intacta 1-2 horas después de retirar el apósito oclusivo, la anestesia dura 2 horas, el tiempo no depende de la edad del paciente.
La crema puede afectar levemente los vasos superficiales, causando enrojecimiento o enrojecimiento temporal de la piel.Con neurodermatitis generalizada o dermatitis atópica, las reacciones ocurren 30-60 minutos después del uso de la pomada.Con una biopsia por punción (hasta 4 mm de diámetro) la anestesia alcanza un nivel del 90% una hora después de aplicar la crema con la introducción de una aguja de 2 mm de profundidad y después de 2 horas con la introducción de 3 mm.
Al usar la crema durante la vacunación (sarampión, paperas, rubéola, difteria, tétanos, tos ferina, poliomielitis, hepatitis B), no se detectó ningún efecto en el título de anticuerpos, se detectó la aparición o desaparición de anticuerpos específicos en suero.
Cuando se aplica a la mucosa genital, la anestesia es más rápida que la piel intacta.Dentro de 5-10 minutos, se logra el efecto suficiente para aliviar el dolor del uso de un láser de argón.La anestesia dura de 5 a 45 minutos.
Al aplicar la crema a las úlceras tróficas, la anestesia dura 4 horas.El medicamento no tiene ningún efecto negativo sobre la cicatrización de heridas, el crecimiento bacteriano.La absorción de Emley depende de la dosis, el tiempo de residencia, el grosor de la piel, la presencia de enfermedades, el proceso de afeitado.La absorción también se ve afectada por el tamaño de las úlceras.Al aplicar 1,5 g de crema por 10 centímetros cuadrados después de 3 horas de lidocaínaabsorbido en un 3%, prilocaína -5%.
La absorción de los componentes activos es lenta, alcanzan una concentración máxima en el plasma sanguíneo después de 4 horas.A un nivel de 5-10 μg /ml existe el riesgo de desarrollar síntomas tóxicos.Si aplica la crema sobre la piel intacta después de 8-12 horas después del afeitado, la absorción es extremadamente baja.Cuando se usa la pomada en úlceras tróficas (5-10 g, tiempo de retención de media hora), las concentraciones máximas de los componentes activos se alcanzan en 1-2.5 horas.
La administración repetida de Emla no conduce a la acumulación de prilocaína, lidocaína y sus metabolitos.
Cuando se usa ungüento en las membranas mucosas de los genitales, las concentraciones máximas de sustancias activas se alcanzan media hora después de la aplicación (10 g con un tiempo de retención de 10 minutos).
Indicaciones de uso
De acuerdo con las instrucciones, las indicaciones para el uso de Emla son:
- anestesia de superficiepiel durante la vacunación, operaciones superficiales, tatuajes, eliminación de moluscos contagiosos, pinchazos, impulsos;
- analgesia local de úlceras tróficas de las extremidades inferiores para purificación mecánica;
- mesoterapia de arrugas;
- anestesia superficial de la mucosa genital antes de manipulaciones dolorosas, inyecciones de anestésicos.
Método de administración y dosificación
La crema se aplica a la piel o las membranas mucosas debajo de un vendaje oclusivo, después de la expiración del tiempo, retire el material y los residuos del medicamento.
La dosis depende de dónde se usaEmla:
Indicaciones | Dosis, método de administración | Tiempo de exposición, horas |
La introducción de agujas durante el cateterismo de los vasos sanguíneos, toma de muestras de sangre | 2 g por 10 centímetros cuadrados, aplicar una capa gruesa, cubrir con un vendaje | 1-5 |
Raspado de moluscos contagioso, eliminación de verrugas, depilación | 1.5-2 g por 10 metros cuadrados.cm | 1-5 |
Aplique la piel recién afeitada en grandes áreas | 60 g por 600 metros cuadrados.ver | 1-5 |
Tratamiento quirúrgico de las úlceras tróficas | 1-2 g por 10 metros cuadrados.cm (no más de 10 g a la vez) | 0,5 |
Anestesia de la piel de los órganos genitales | 1-2 g por 10 metros cuadrados.cm | 15-60 minutos |
Retirada del cóndilo de las membranas mucosas | 5-10 g sin usar un vendaje oclusivo | 5-10 minutos |
Uso en niños | 1 g por 10 metros cuadrados.cm | 1 a 4 horas (cuando se usa en un niño de hasta 3 meses de edad, es imposible mantener la pomada durante más de una hora, con dermatitis atópica: media hora) |
La crema de úlcera trófica se desecha, se aplica una vez.Si es difícil entrar en las úlceras, el tiempo de exposición se puede aumentar a una hora, el tratamiento debe comenzar a más tardar 10 minutos después de la aplicación.
Según la investigación, la efectividad de Emla no cambia cuando se aplica hasta 15 veces en 1-2 meses.
Una tira de crema de 3,5 cm representa 1 m, con un aumento en el tiempo de retención, disminuye la anestesia.
Los sistemas terapéuticos usan 1 pc cada uno.al mismo tiempo en niños, en adultostal vez 2 o más, al menos una hora de tiempo de espera.
Instrucciones especiales
La sección de instrucciones especiales en las instrucciones de uso es importante de estudiar debido a sus reglas útiles:
- La efectividad de la crema no esestablecido cuando se administra a recién nacidos durante el muestreo de sangre del talón.
- El producto causa irritación en los ojos, por lo que se debe tener precaución cuando se usa en el párpado.En caso de contacto con las membranas mucosas de los ojos, es necesario lavarlos con agua o solución salina.Cuando se eliminan los reflejos protectores, la córnea puede dañarse o irritarse.
- En la dermatitis atópica, el tiempo de exposición se reduce a 15-30 minutos.
- En niños hasta 3 meses después de aplicar la crema, el contenido de metahemoglobina en la sangre aumenta temporalmente (hasta 13 horas), pero esto no es clínicamente relevante.
- El medicamento no se puede aplicar a heridas abiertas junto con medicamentos que causan metahemoglobinemia a la edad de un año.
- La concentración de lidocaína y prilocaína por encima de 0.5-2% conduce a actividades bactericidas y antivirales.Debido a esto, se debe tener precaución al usar la crema antes de administrar vacunas vivas.
- El uso de un vehículo no afecta la capacidad de conducir un vehículo u operar maquinaria.
Emla durante el embarazo
No hay datos confiables sobre si la crema Emla se puede usar durante el embarazo.Según estudios en animales, el medicamento no afecta el nacimiento del bebé, el desarrollo fetal dentro del útero y, después del nacimiento, el proceso.partoLos componentes activos de la droga penetran en la placenta, pueden acumularse en los tejidos del feto.Se desconoce si el medicamento causa una interrupción del proceso reproductivo.Durante la lactancia se permite el uso de la herramienta.
Interacciones farmacológicas
La pomada de Emla en combinación con otras drogas puede provocar las siguientes reacciones:
- ) Con el uso de agentes antiarrítmicos (amiodarona), el riesgo del fármaco en el gasto cardíaco está en riesgo.Son monitoreados regularmente para un electrocardiograma.
- Al recibir fondos que inducen el desarrollo de metahemoglobinemia (con un contenido de grupo sulfo), existe el riesgo de un aumento en la concentración de metahemoglobina en la sangre.
- Las dosis altas de pomada pueden exacerbar los efectos sistémicos cuando se combinan con anestésicos tópicos, estructuralmente similares a los medicamentos, Tokainida.
- Potencialmente, la combinación de lidocaína con cimetidina o betabloqueantes puede conducir a una disminución en la eliminación del primer envenenamiento.
Efectos secundarios
Pueden desarrollarse varios efectos secundarios durante la terapia:
- Palidez, hinchazón, enrojecimiento (eritema);
- ardor, sensación de calor, picazón en el punto de aplicación de la crema;
- alergia, shock anafiláctico;
- cianosis, metahemoglobinemia;
- irritación ocular.
Sobredosis
Siguiendo las instrucciones de sobredosis, Emloy es poco probable.Los síntomas de intoxicación se manifiestan en forma de trastornos del sistema nervioso central, su depresión, insuficiencia cardíaca,metahemoglobinemiaSe puede desarrollar una intoxicación grave cuando se usa a 125 mg durante 5 horas a los 3 meses.El tratamiento sintomático requiere convulsiones.Designado ventilación artificial de los pulmones, la introducción de azul de metileno - cloruro de metiltioninio (un antídoto para la metahemoglobinemia).
Contraindicaciones
Usar con precaución cuando la deficiencia de glucosa-6-fosfato-deshidrogenasa (aumento de la toxicidad).La instrucción identifica las siguientes contraindicaciones para el uso de Emla:
- peso corporal inferior a 3 kg en recién nacidos;
- intolerancia individual a los componentes de la composición;
- recién nacidos prematuros (37 semanas antes).
Análogos de crema Emla
Los fármacos anestésicos de la misma o diferente composición pueden reemplazar al agente.Los análogos de Emla son:
- Anestezol: velas rectales basadas en benzocaína.
- Camistad es un gel que contiene lidocaína.
- La lidocaína es una solución inyectable, gotas para los ojos con el mismo ingrediente activo.
- Ultracaine es una solución para epinefrina, inyecciones a base de articaína.
- La articaína es una solución inyectable con el mismo principio activo.
- Dentinox es un gel a base de lidocaína.
- La menovazina es una solución externa que contiene benzocaína, procaína.
Términos de venta y almacenamiento
El producto no es recetado, almacenado fuera del alcance de los niños, a temperaturas de hasta 30 grados (no congelar) por no más de 3 años.