Cefepim: una forma de liberación, cómo tomar y la dosis para niños o adultos, contraindicaciones y revisiones

El medicamento Cefepim está destinado al tratamiento de enfermedades del sistema respiratorio y urogenital, una serie de lesiones infecciosas de la piel, afecciones postoperatorias graves.Este medicamento solo se puede tomar con fines médicos.

Instrucciones de uso de Cefepime

El medicamento Cefepime (Cefepime) es un agente antibacteriano con un mecanismo de acción bactericida.Se refiere al grupo farmacológico de antibióticos de cefalosporinas de la 4ta generación, su principal sustancia activa es activa contra patógenos gram positivos y gram negativos.Está destinado en el marco del tratamiento de enfermedades infecciosas-inflamatorias del sistema respiratorio, del tracto urinario, infecciones de la piel y tejidos blandos.

Composición y forma de producción

El preparado está en forma de polvopara la fabricación de una solución para administración intramuscular o intravenosa.En forma de tabletas, el medicamento no se libera porque el ingrediente activo (clorhidrato de cefepima) no se absorbe del tracto gastrointestinal (como la mayoría de las cefalosporinas).El polvo blanco con un tinte amarillento en la dilución da una solución amarilla, se envasa en viales de vidrio de 10 ml. Cada ampolla se agrega con un disolvente (lidocaína) de 5 ml. Contenido de los componentes principales y auxiliares:

Farmacodinamia y farmacocinética

La acción farmacológica de la cefepima se dirige a la destrucción de la pared celular del coccus patógeno, que proporcionaactividad bactericida contra cepas resistentes a aminoglucósidos y cefalosporinas de generaciones anteriores.El componente activo penetra en la célula microbiana, el objetivo de la exposición son las proteínas de unión a la penicilina.Es resistente a la hidrólisis de la mayoría de las betalactamasas.Destruye la estructura de las células de estreptococos, escherichia del cólico, proteus, clostridium, klebsiell, enterobacterias.

No es activo contra varias bacterias anaerobias (Clostridium difficile, Bacteroides fragilis), microbios del género Legionella.La biodisponibilidad se aproxima al 100%, la unión a proteínas plasmáticas es de aproximadamente 20, el aclaramiento total promedio es de 120 ml /min.Se encuentra en dosis terapéuticas en orina, bilis, secreción bronquial, líquido cefalorraquídeo, tejidosde la próstataAlrededor del 15% son metabolizados por el hígado y los riñones, el 85% se excretan en la orina sin cambios.La vida media en administración parenteral es de 2 horas.

Indicaciones de uso

El antibiótico Cefepim está indicado en enfermedades inflamatorias de naturaleza infecciosa de los órganos respiratorios, vías urinarias, infecciones no complicadas de la piel y tejidos adyacentes, con complicaciones después departo complicado, cesárea, interrupción artificial del embarazo e intervenciones quirúrgicas o de diagnóstico, incluso en la cavidad uterina.Se prescribe para los siguientes diagnósticos:

• neumonía;
• bronquitis severa;
• uretritis;
• cistitis;
• pielonefritis;
• pioderma;
• hierve;
• estreptoderma;
• erisipela;
• neutropenia febril;
• lesiones infecciosas intraabdominales complicadas;
• peritonitis;
• inflamación purulenta de la superficie de la herida;
• sepsis.

Método de administración y dosificación

La solución a base de polvo se administra por infusión intravenosa, la duración del procedimiento es de aproximadamente 30 minutos.La duración promedio del tratamiento es de 10 días.En el curso leve y moderado de neumonía, pielonefritis y otras inflamaciones del sistema urogenital, la infusión intravenosa se lleva a cabo una vez cada 12 horas por 0.5-1 g de la droga, en casos severos, la dosis única se incrementa a 2 g. Cuando el paciente recibe hemodiálisis, la dosis en el primer día es de 1 g, entonces - 0.5 g por día, se produce la infusiónInmediatamente después del procedimiento.

Cómo disolver Cefepim

Antes de la inyección por infusión intravenosa, el polvo se diluye con una solución de dextrosa al cinco por ciento o una solución de cloruro de sodio al nueve por ciento hasta que se disuelva completamente.Para la administración intramuscular, se usa agua especial para inyección con parabeno o alcohol bencílico como solvente.Es posible usar una solución de lidocaína al medio por ciento o al uno por ciento.

Instrucciones especiales

El desarrollo de una reacción alérgica cruzada puede ocurrir si un paciente es alérgico a las preparaciones de penicilina.En casos de formas mixtas de infecciones anaerobias-aeróbicas, se prescribe en combinación con otros agentes antibacterianos.Los pacientes con enfermedad renal y hepática crónica requieren el control del nivel de concentración del componente activo.En el desarrollo de colitis pseudomembranosa con diarrea prolongada, se abolió el medicamento Cefepim, se transfirió al paciente a un curso de vancomicina.

Cefepim en el embarazo

Debido a la capacidad del componente activo de penetrar la barrera placentaria y provocar el desarrollo de defectos de nacimiento y anomalías en el feto no se prescribe durante el embarazo, especialmenteen el primer trimestreDurante la lactancia, si es necesario, el tratamiento con antibióticos se interrumpe durante todo el curso de la terapia y 7-10 días después de su finalización.

Cefepim niños

El agente antibacteriano está contraindicado en niños de hasta 2 meses de edad.De dos meses a 16 años se calcula una dosis únicaSegún el peso del niño, 5 mg por kilogramo de peso corporal (aplicable a todos los grupos de pacientes que pesen menos de 40 kg).La administración se realiza por vía intravenosa, cada 12 horas.La duración del tratamiento se calcula individualmente, puede ser de 7 a 10 días.En presencia de una insuficiencia renal crónica, la dosis diaria se calcula individualmente.

Interacción con otros medicamentos

Cuando se administra en paralelo con aminoglucósidos, diuréticos y polimixina, el agente puede potenciar los efectos adversos en el sistema renal, aumentando la ototoxicidad.Incompatible con heparina, no destinado a la administración parenteral en paralelo con metronidazol.Al mismo tiempo, tomar medicamentos antiinflamatorios no esteroideos aumenta el riesgo de hemorragia interna, disminuye la tasa de excreción.

Efectos secundarios

La administración intramuscular se acompaña de sensaciones dolorosas, posiblemente enrojecimiento en el sitio de inyección.La infusión intravenosa en casos raros provoca el desarrollo de flebitis.Las reacciones alérgicas individuales se manifiestan en forma de erupciones cutáneas eritematosas, eritema multiformal exudativo, reacciones en forma de shock anafiláctico, acompañadas de fiebre y picazón.Otros efectos secundarios del sistema nervioso, cardiovascular y digestivo):

• mareos;
• ansiedad, ansiedad;
• parestesia;
• síndrome convulsivo;
• confusión;
• dolores de cabeza;
• reacción positiva de Coombs;
• dispepsia;
• vómitos
• náuseas;
• estreñimiento;
• colitis pseudomembranosa;
• del sistema hematopoyético: disminución del recuento de plaquetas, neutrófilos, leucopenia, anemia;
• latidos cardíacos rápidos;
• dificultad para respirar;
• edema periférico;
• astenia;
• dolor de congestión, tos;
• dolor de espalda;
• candidiasis orofaríngea;
• hipercalcemia;
• hiperbilirrubinemia;
• hipercreatinemia;
• elevación de urea o enzimas hepáticas.

Sobredosis

Cuando se excede el régimen de dosificación recomendado, el desarrollo de efectos secundarios del tracto digestivo y el sistema nervioso puede intensificarse, y puede desarrollarse una reacción alérgica.Los síntomas principales son alucinaciones y confusión, mioclonia, estupor.La retirada necesaria del medicamento como complemento del tratamiento sintomático prescribe hemodiálisis.

Contraindicaciones

No se administra junto con una serie de agentes antibacterianos, junto con medicamentos antiinflamatorios no esteroideos.En caso de intolerancia individual a los componentes principales o auxiliares del medicamento, la hipersensibilidad a las penicilinas, cefalosporinas y betalactámicos está contraindicada.No utilizar en el tratamiento de niños menores de 2 meses y durante el embarazo.

Condiciones de venta y almacenamiento

Disponible en farmacias previa presentación de una receta médica.El polvo puede almacenarse durante tres años a partir de la fecha de producción indicada en el envase.Mantener alejado de los niños.Solución significahospitalizadoLos primeros 7 días de inyectar este antibiótico cada 10 horas.No hubo mejoría, la temperatura no bajó, la tos aumentó.El medicamento fue reemplazado, el médico dijo que al principio identificó incorrectamente el tipo de patógeno.Después del reemplazo, mejoró al tercer día, en dos semanas se recuperó por completo.

La información presentada en este artículo es solo orientativa.El artículo no exige autotratamiento.Solo un médico calificado puede diagnosticar y recomendar un tratamiento basado en las características individuales del paciente en particular.