Distrofia retiniana: qué sucede con las alteraciones visuales distróficas degenerativas

Si no controla su agudeza visual a tiempo, puede experimentar enfermedades queryzvodyat ceguera.La distrofia retiniana es uno de los diagnósticos peligrosos y comunes que sufre cambios en el cuerpo relacionados con la edad con respecto a la unidad funcional del globo ocular.

¿Qué es la distrofia retiniana?

Esta enfermedad se caracteriza por el daño a los tejidos del globo ocular con su posterior extinción en el fondo de la circulación sistémica deteriorada, el metabolismo, deficiencia de vitaminas y oligoelementos.Si la distrofia está en la etapa de carrera, el paciente puede perder completamente la vista.Se requiere un tratamiento oportuno, que comienza con una visita a un oftalmólogo.La distrofia retiniana tiene varias variedades al determinar el criterio, y progresa no solo en el cuerpo de un adulto, sino también de un niño.

Clasificación de la enfermedad

Las estadísticas indican que la degeneración macular de la retina relacionada con la edad ocurre cada vez con más frecuencia, y la enfermedad característica disminuye cada año.Los pacientes con riesgo están en riesgo.predisposición genética, estilo de vida incorrecto y vejez.Además, hay un factor ambiental cuando la agudeza visual se ve afectada por el hábitat.La siguiente es una clasificación condicional de distrofia retiniana.

Central

El proceso degenerativo-distrófico ocurre en la zona molecular del ojo y es causado por el envejecimiento irreversible del cuerpo.En oftalmología hay una distrofia retiniana seca y húmeda.Los cambios patológicos son irreversibles, afectan el área central del globo ocular, son difíciles de tratar con éxito, peligrosos para la pérdida permanente de la visión.La enfermedad de Shtagardt está progresando.

Distrofia retiniana periférica

La degeneración de la retina debido a órganos visuales traumáticos es una complicación incluso después de un tratamiento prolongado y exitoso.Además, miopia adquirida o congénita, miopía de varias etapas que preceden al proceso patológico.Con una respuesta oportuna, este tipo de enfermedad se trata con éxito mediante métodos operables.Hay distrofia coriorretiniana o reticular de la retina.

Causas

La degeneración macular del ojo debe diagnosticarse oportunamente en entornos clínicos, pero lo principal es identificar el factor patogénico que inicialmente provocó la recaída..De lo contrario, es difícil pensar en la dinámica positiva de la enfermedad, especialmente, en la curación completa.Entre las principales causas de distrofia macular de la retina, los médicos señalan las siguientes anomalías:

  • disfunción del sistema vascular del ojo;
  • disminución de la inmunidad con la aparición de cicatrices retinianas;
    • ​​
  • malos hábitos en la vida del paciente;
  • desnutrición y desnutrición;
  • el largo curso de las enfermedades infecciosas y virales;
  • cirugía ocular previa;
  • diabetes mellitus;
  • trastornos endocrinos;
  • El metabolismo con obesidad está alterado.

Signos y síntomas característicos

La función visual en la distrofia retiniana se rompe no espontáneamente, sino gradualmente, lo que le da al paciente ciertas dificultades de la vida diaria.Si no busca el diagnóstico, el proceso patológico progresa rápidamente.La etapa inicial de la distrofia es asintomática, pero con el tiempo el paciente nota la opacidad de la imagen, la pérdida de nitidez, la incomodidad general durante el parpadeo y la visión de plantación.Los síntomas son idénticos, por lo tanto, para hacer un diagnóstico definitivo de una sola recopilación de datos de historial médico no es suficiente, un examen clínico en el hospital es importante.Síntomas:

  • estrechamiento del campo de visión;
  • mala visibilidad al anochecer, de noche;
  • apariencia del pañal ante los ojos;
  • discapacidad visual en la distrofia;
  • la aparición de bengalas dentro del radio de visión;
  • imagen distorsionada;
  • metamorfopsia.

Diagnóstico

No importa, la distrofia pigmentaria retiniana o la centralidad progresa, se requiere un examen especializado de esta importante estructura del globo ocular.En este cuadro clínico, es apropiado un enfoque integral del problema de la recopilación de datos de historia previa.Las medidas obligatorias del diagnóstico grande a la distrofiaLa retina incluye los siguientes procedimientos:

  1. Perímetro: el estudio de los límites del campo de visión con la proyección posterior sobre una superficie esférica.
  2. Un examen de laboratorio completo implica la determinación de la presión intraocular, biomicroscopía ocular, oftalmoscopia, adaptometría, visión en color, examen de la retina y más.
  3. El ultrasonido del globo ocular examina el movimiento en el área de estudio, evalúa los músculos oculomotores y el nervio óptico, identifica procesos patológicos y posibles tumores en la retina.
  4. La visometría es una técnica para verificar la agudeza visual utilizando cuatro tipos de tablas.
  5. Examen instrumental del fondo con sospecha de distrofia retiniana.
  6. Angiografía de fluorescencia: un método de examen clínico de los vasos retinianos utilizando un colorante orgánico especial administrado por vía intravenosa.
  7. La investigación electrofisiológica es una forma de determinar el estado real de las células del nervio óptico, la retina.

Métodos para tratar la retina

Los cuidados intensivos para la distrofia se determinan por evidencia médica.Los métodos preferidos de tratamiento son los siguientes: corrección con láser, medicación regular, cirugía vitreo-retiniana, escleroplombage en caso de exfoliación.La elección final de un método exitoso de tratamiento de la distrofia la realiza un médico sobre la base de información sobre una enfermedad específica.

Medicamentos

La administración de medicamentos es apropiada principalmente en las primeras etapas de la distrofia retiniana o en el período de rehabilitación después deEl paciente fue operado.Los medicamentos mejoran la agudeza visual, tratan y nutren el cuerpo afectado con vitaminas.Varios grupos farmacológicos, los siguientes son los más populares en la práctica oftálmica en distrofia:

  • angioprotectores: Papaverina, Ascorutina, Complamina, Ale-spa;
  • polipéptidos: retinalamina;
  • Desagregadores: ácido acetilsalicílico, ticlopidina;
  • Estimulantes biogénicos: Encad, Phibs;
  • medicamentos antiescleróticos: atorvastatina, metionina, clofibrato;
  • vitaminas combinadas: Blueberry-Forte, Okwight Lutein;
  • Estimulantes circulatorios: pentoxifilina.

Fisioterapia

Este es un tratamiento complementario para la distrofia, que fortalece el sistema muscular del ojo y estabiliza la presión intraocular.La fisioterapia para la distrofia retiniana implica varios procedimientos efectivos en el hospital.La mayoría de las veces es:

  1. Electroforesis (suministro de corriente de baja amplitud) usando medicamentos como heparina, sin spa, ácido nicotínico.
  2. Fotostimulación de la retina - dando señales de luz consecutivamente a cada ojo para entrenar las capacidades internas, conectando el órgano de visión de reserva.
  3. Magnetoterapia: la influencia de un campo magnético para cambiar aún más la composición química de todos los fluidos biológicos en el cuerpo.
  4. La estimulación de la retina por radiación láser de baja energía es un método independiente que a menudo complementa un enfoque complejo del problema.
  5. Irradiación de sangre con láser intravenoso: efecto de la luzenergía al flujo sistémico del globo ocular.
  6. Electroestimulación de la retina: la influencia de una corriente eléctrica de respuesta al impulso para fortalecer los músculos motores del ojo, mejorar la transmisión neuromuscular en la distrofia.

Fortalecimiento de la retina con láser

Este es un método eficaz para detener la distrofia, y el láser delimita los tejidos sanos y afectados.Bajo su influencia, los vasos enfermos parecen "coserse", haciendo que se detenga durante el fluido.Como consecuencia, el desprendimiento de retina se detiene cuando se produce distrofia y la enfermedad deja de progresar rápidamente.El procedimiento es rápido y simple, pero durante el período de rehabilitación, debe realizar ejercicios visuales, gotas de Taufon por goteo durante el mes.

Intervención quirúrgica

A veces un curso de punción en el ojo con distrofia retiniana no es suficiente, y se necesita cirugía urgente para salvar la agudeza visual anterior.La elección de dicho tratamiento es apropiada cuando la corrección con láser y la terapia con medicamentos son ineficaces, se requieren métodos radicales.La cirugía para la distrofia progresiva puede ser de dos tipos:

  1. La cirugía de revascularización implica obstruir a los afectados y aumentar la luz de los vasos sanos.
  2. La cirugía vasoreconstructiva se realiza con trasplantes que ayudan a normalizar el canal microvascular del ojo.

Remedios populares

Las respuestas sobre el tratamiento de la distrofia ocular en Moscú son positivas, pero las recetas de medicina alternativa complementan con éxito los métodos oficiales.Comomejorar la vista?En el embarazo, los remedios caseros son la base del tratamiento hasta que una mujer da a luz.Los métodos alternativos para restaurar la retina son el tratamiento de la distrofia adquirida en lugar de la distrofia congénita.La abiotrofia retiniana requiere un enfoque diferente.Recetas:

  1. Combina leche fresca de cabra con agua en proporciones iguales.Gota en el ojo gota a gota dos veces al día durante una semana.
  2. Prepare la decocción clásica de semillas de alcaravea de acuerdo con las instrucciones.Cierra los ojos hasta 3 veces al día durante 2 semanas.
  3. Vapor e insistir en celidonia fresca y, después de enfriar, colar.Use líquido para enterrar sus ojos.

Prevención

  1. Dale descanso a los ojos.
  2. Elige el deporte para los ojos (haz gimnasia diaria).
  3. Evite la radiación nociva, incluida la radiación UV.
  4. Toma vitaminas y suplementos con ojo para la distrofia.
  5. Los alimentos que son útiles para la retina se incluyen en la dieta.

Video: Cómo tratar la distrofia retiniana en el hogar