Esclerodermia: síntomas según el tipo de enfermedad, manifestaciones características en la piel

La patología reumatológica que afecta el tejido conectivo ocurre en un promedio de 12 personas por 1 millón de la población del planeta.Hoy en día, la esclerodermia es una enfermedad crónica e incurable que causa molestias significativas a los pacientes.

Síntomas

La esclerodermia es una enfermedad autoinmune, más común en mujeres (alrededor del 70%) entre las edades de 30 y 50 años.En el corazón de la patología se encuentra la violación de la estructura del tejido conectivo del cuerpo, lo que conduce a la formación de cambios escleróticos (tejido cicatricial).Además, la esclerodermia es una falla de la respuesta inmune, que provoca un ataque del cuerpo contra sus propias células.Como resultado, comienza el proceso inflamatorio, que conduce al adelgazamiento de los vasos sanguíneos, la piel, los pulmones, los riñones y otros órganos y sistemas del cuerpo.

La patología es incurable, le da al paciente serios problemas psicológicos y fisiológicos, ya que el paciente debe controlar constantemente la hidratación de la piel, limitar la actividad física y adherirse a una dieta especial.Los cambios severos en la apariencia conducen a una disminución de la autoestima, los conflictos personales y sociales.

Hay dos tipos de enfermedad: esclerodermia sistémica y localizada.En el segundo caso, afecta hasta tres órganos, en el primer caso: la enfermedad se propaga a todo el organismo.CausasLas patologías de la medicina moderna son desconocidas, pero hay factores que influyen en el desarrollo de la enfermedad.Estos incluyen:

  • herencia;
  • el proceso inflamatorio;
  • falla autoinmune;
  • infección;
  • factores ambientales adversos;
  • administración de drogas.

Los síntomas de la enfermedad dependen del tipo de patología y del grado de desarrollo del proceso esclerótico.En las etapas iniciales hay signos inespecíficos: debilidad, dolor en las articulaciones y los músculos, sensación de cansancio.Hay tres etapas del desarrollo de la enfermedad:

  1. La forma inicial se acompaña de daño en uno, dos o tres órganos (por ejemplo, articulaciones, piel y tejido muscular).
  2. La etapa de generalización se caracteriza por la propagación del proceso patológico a otros órganos y sistemas del cuerpo.
  3. La etapa terminal se acompaña del desarrollo de insuficiencia de uno o más órganos (corazón, riñón, hígado, etc.).

En la etapa inicial, a menudo no es posible sospechar trastornos escleróticos porque los síntomas son inespecíficos.Después de un tiempo, los pacientes notan signos de daño en la piel, los vasos sanguíneos y las articulaciones.La efectividad del tratamiento depende del momento del diagnóstico preciso y la actitud responsable del paciente ante los cambios de estilo de vida.

Esclerodermia sistémica

La patología tiene un curso progresivo, que con el tiempo conduce a la discapacidad.La forma sistémica (generalizada) afecta la piel, el sistema musculoesquelético, los vasos y órganos viscerales (internos).Los síntomas de la enfermedad dependen degrado de gravedad de las lesiones y localización del proceso patológico.El desarrollo de una forma sistémica de la enfermedad puede variar desde una forma deficiente con un final favorable a trastornos graves con mal pronóstico.Signos de esclerodermia:

  • Síndrome de Raynaud (observado en el 99% de los pacientes) - bajo la influencia de factores externos (temperatura) o internos (impulsos del sistema nervioso) provoca un espasmo de los vasos sanguíneos, en el cual los dedos de las manos se vuelven pálidos, morados, luego obtenga un tinte rosado.
  • El síndrome de la piel se caracteriza por una inflamación inflamatoria densa de la piel de las extremidades inferiores y superiores, seguida de engrosamiento de la piel, deformación de las uñas.Como resultado del alisamiento de las arrugas y arrugas en la cara, la apariencia de una máscara (entumecimiento de la cara), aparecen estrellas vasculares en la piel.Quizás el desarrollo de gangrena seca: la necrosis gradual de los tejidos de los extremos distales de los dedos, lo que conduce a la autoamputación.
  • En el síndrome óseo y articular se observan síntomas como rigidez y contracturas de las articulaciones, acortamiento de los dedos.
  • Los síntomas viscerales incluyen trastornos del sistema digestivo (úlcera de esófago, trastornos de la deglución), insuficiencia cardíaca (arritmia), pulmones, riñones.

Focos

La estructura del tejido conectivo se basa en la formación de fibroblastos: fibras de colágeno.La esclerodermia focal afecta a estas células.Bajo la influencia de los anticuerpos, se mejora la síntesis en fibroblastos.El colágeno se acumula en la piel, impide el flujo sanguíneo, lo que conduce apara deteriorar el desempeño de las funciones de la piel.Los primeros síntomas de la esclerodermia se manifiestan en el caso de que el colágeno se vuelva alto, lo que conduce a un flujo sanguíneo deficiente.

Inicialmente, se presentan síntomas inespecíficos.Estos incluyen:

  • debilidad general, malestar general;
  • aumento de temperatura;
  • falta de apetito;
  • dolor muscular y articular;
  • ​​
  • dificultad para respirar;
  • acidez estomacal.

Esclerodermia en placa

Se cree que esta forma es la más segura de todas, en algunos casos no requiere tratamiento y pasa de forma independiente.La patología se caracteriza por la aparición de placas en la piel.Síntomas de esclerodermia en placa:

  • edema;
  • colorear la placa en rojo y morado;
  • estiramiento de la piel alrededor de la lesión;
  • la desaparición de la educación.

Lineal

La patología a menudo se distingue por una corriente invisible, se descubre accidentalmente durante un examen médico.Síntomas característicos:

  • cambio de sensibilidad de la piel;
  • dolor en las articulaciones;
  • pérdida de peso;
  • hinchazón de las extremidades y la cara;
  • compactación de la dermis en el área del edema;
  • rigidez al moverse.

Juvenil

Entre los niños menores de 16 años, la esclerodermia es rara, y generalmente afecta a las niñas.Las causas exactas de la patología no se han dilucidado.Síntomas de esclerodermia juvenil:

  • engrosamiento de la dermis, adelgazamiento de la epidermis;
  • estrechamiento de las glándulas sudoríparas, folículos pilosos;
  • la formación de abscesos;
  • Síndrome de Raynaud;
  • debilidad, problemas de ejercicio.

Foto de esclerodermia en placa

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La información presentada en este artículo es solo orientativa.El artículo no exige autotratamiento.Solo un médico calificado puede diagnosticar y recomendar un tratamiento basado en las características individuales del paciente en particular.