Síndrome de Sjogren: síntomas y diagnóstico, cómo tratar la enfermedad
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La patología pertenece a la categoría de autoinmunidad que causa un colapso de la inmunidad.Como resultado, el cuerpo identifica erróneamente sus propias células como extrañas y las ataca, produciendo anticuerpos.Esto conduce a una inflamación crónica que puede extenderse a muchos sistemas y órganos.
Síndrome de Sjogren: qué es
Es más probable que la enfermedad afecte a las mujeres mayores de 40 años, pero no se excluye a las personas más jóvenes.El síndrome de Sjogren es una patología inflamatoria crónica caracterizada por lesiones de las glándulas de la secreción externa, generalmente las glándulas lagrimales y salivales (patología dada el código ICD M 35.0).El "síndrome seco" (también llamado enfermedad) ocurre repentinamente en el cuerpo debido a una falla del sistema inmune, por lo que la enfermedad se atribuye a autoinmune.
No hay información confiable sobre las causas de la enfermedad de Sjogren hasta la fecha.Sin embargo, los estudios realizados han identificado algunas de las causas más probables:
- predisposición genética;
- trastornos nerviosos;
- actividad física grave;
- fatiga;
- daño viral al cuerpo (en algunos pacientes con el síndromeSjogren se desarrolló contra el herpes, el VIH, el citomegalovirus, etc.)
Síndrome de Sjogren - síntomas
La enfermedad de Sjogren se caracteriza por depresiónfunción de las glándulas de la secreción externa, lo que resulta en un diagnóstico de sequedad de los ojos, tejidos conectivos, nasofaringe, vagina, sistema respiratorio.Además, el paciente reduce la producción de enzimas digestivas, lo que interrumpe el proceso de digestión de los alimentos y puede desarrollar enfermedades de los órganos involucrados en este proceso (pancreatitis, gastritis atrófica, etc.).
A menudo, el síndrome de Sjogren se acompaña de otras patologías autoinmunes, como la dermatomiositis o la esclerodermia.Si la enfermedad se desarrolla contra otras dolencias, se considera secundaria.En los casos en que el síndrome seco surge como una enfermedad independiente, se llama primaria.Los síntomas más comunes del síndrome de Sjogren son:
- sequedad de boca, xerostomía como resultado de una disminución de la salivación (el resultado es dificultad para hablar, tragar alimentos, esto se llama "disfagia");
- síndrome del ojo seco, xeroftalmia debido al deterioro del sistema de la glándula exocrina;
- inflamación y agrandamiento de las glándulas parótidas, mientras que pueden enfermarse (hay un desarrollo de otitis);
- la aparición de una emboscada en las comisuras de la boca;
- desarrollo de estomatitis, caries hasta la destrucción completa de los dientes;
- piel seca expresada;
- sensación de arena en los ojos, ardor intenso, picazón (sensación de que es un objeto extraño en los ojos)
- enrojecimiento de los párpados, fotofobia, educación enesquinas de los ojos sustancia viscosa blanca;
- visión deteriorada, posible desarrollo de infección secundaria con desarrollo característico de úlceras corneales;
- la formación de costras en la nariz;
- la derrota de la trompa de Eustaquio;
- discapacidad auditiva;
- sequedad del sistema respiratorio que resulta en traqueitis, neumonía, traqueobronquitis, sinusitis, paperas crónicas;
- ardor, dolor en el área genital externa;
- reducción de la sudoración;
- trastornos del sistema digestivo (síntomas como náuseas o vómitos, frustración, dolor abdominal asociado con secreción pancreática);
- inflamación en el sistema biliar (como resultado, se desarrolla una discinesia secundaria del tracto biliar).
Las manifestaciones generales del síndrome de Sjogren incluyen:
- aumento de la temperatura corporal;
- dolor muscular;
- un proceso inflamatorio que causa dolor en las articulaciones (se puede desarrollar artritis reumatoide);
- la aparición de erupciones cutáneas, nódulos subcutáneos, manchas, úlceras que no sanan durante mucho tiempo, inflamación de los vasos sanguíneos;
- hemorragia en la pared intestinal, muerte de cualquier segmento;
- desarrollo de patologías renales que pueden convertirse en insuficiencia, urolitiasis, glomerulonefritis;
- la aparición del síndrome de Raynaud (deterioro del suministro de sangre a los dedos, lo que hace que cambien de color a pálido, azulado);
- agrandamiento del bazo, ganglios linfáticos;
- desarrollo de oncología;
- pleuresía o fibrosis intersticialpulmones
- deterioro del sistema nervioso periférico (daño nervioso múltiple con marcada sensibilidad, ardor, como resultado de un posible nervio facial o neuritis trigeminal, polineuropatía);
- disfunción tiroidea;
- disminución severa de fuerzas;
- aparición de alergia a medicamentos.
Síndrome de Sjogren - diagnóstico
El paciente es examinado para detectar la enfermedad de Sjogren en presencia de varios factores importantes: queratoconjuntivitis, sequedaden la boca, paperas parenquimatosas.Esto debería excluir la insuficiencia autoinmune.Si está disponible, se hace un diagnóstico de inmediato.El diagnóstico del síndrome de Sjogren con la ayuda de pruebas de laboratorio permite confirmar con alta precisión la presencia de la enfermedad.El examen brinda la oportunidad de realizar un estudio diferencial de la enfermedad, y luego, con base en los datos obtenidos, determinar el grado de actividad de la enfermedad de Sjogren.
El diagnóstico de la enfermedad de Sjogren se lleva a cabo mediante una prueba especial (sialometría), que evalúa el estado de funcionalidad de las glándulas en el cuerpo humano.Durante la sialometría, se coloca un trozo de papel especial sobre el párpado inferior, y después de 5 minutos se mide la longitud del área humedecida.Si el resultado es inferior a 5 mm, el médico asume la presencia del síndrome.Además, la estimulación de las lágrimas con la ayuda de amoníaco, que puede oler al paciente.
Síndrome de Sjogren - Tratamiento
La terapia para la enfermedad de Sjogren debe ser sistémica.Silos ojos secos se eliminan enterrándolos con gotas especiales: lágrimas artificiales.Se usan hasta 4 veces al día, mientras que el medicamento es completamente inofensivo y no es capaz de causar efectos secundarios.La sequedad en la vagina se elimina con la ayuda de lubricantes, y el tratamiento del síndrome de boca seca se produce al aumentar la cantidad de líquido consumido, mientras que se debe beber con pequeños sorbos.También ayudan a estimular la salivación del chicle y el consumo de celulosa.
Como la enfermedad a menudo causa caries, el tratamiento del síndrome de Sjogren debe incluir una visita sistemática al dentista para mantener la salud dental.Asegúrese de mantener una dieta equilibrada y enjuagarse la boca después de cada comida.Para este propósito, se usan remedios caseros: infusiones y decocciones de hierbas.El síndrome se trata con los siguientes medicamentos:
- Pilocarpina o Cevimelina;
- Prednisolona, Dexametasona (efectiva solo en las primeras etapas de la enfermedad de Sjogren);
- glucocorticoides e inmunosupresores (aplicable en las últimas etapas del síndrome de Sjogren).
Complicaciones del síndrome de Sjogren
Si el paciente no toma ningún tratamiento a largo plazo para la enfermedad de Sjogren o le han recetado una terapia inadecuada, la patología está progresando, lo que lleva a una grave interrupción de los órganos y sistemas.Efectos comunes del síndrome de Sjogren:
- linfomas (neoplasias que afectan la sangre, los ganglios linfáticos);
- vasculitis (un proceso inflamatorio en los vasos que puedeocurrir en todas partes);
- la fijación de una infección secundaria;
- el desarrollo del cáncer;
- supresión de la hematopoyesis, reducción en la sangre de leucocitos, eritrocitos y /o plaquetas.
